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艾森生物科学有限公司

是一家具有国际生命科学、尖端医疗诊断仪器和创新药物研发能力的生物医药公司,创立于2002年。总部设在被誉为“生物谷”的美国加利福尼亚州圣迭戈市,经过持续的潜心积累和创新发展,先后在杭州成立艾森生物杭州有限公司(2003)、杭州艾森医药研究有限公司(2010),以及在浙江衢州成立浙江艾森药业有限公司,已经形成创新生命科学和医疗仪器、创新药物两大主营业务,并实行独立运营发展。艾森生物科学公司于2018年9月26日成功加入世界500强安捷伦科技有限公司,艾森创新生命科学和医疗仪器业务将借助安捷伦全球研发和商业化平台实现更快速的发展和更大领域的全球化运营,与安捷伦共同致力于提供创新性的高性能解决方案,帮助客户推进科学发现,改善医疗保健。


 



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杭州艾森医药研究有限公司

成立于2010年1月,位于浙江省杭州市。自2010年来以“立足原始创新、满足患者需求”为使命,公司在抗肿瘤和免疫治疗领域逐步形成了丰富的创新药物研发管线,并有多个新药进入国际化开发。目前在研有4个国家1.1类创新药,其中两个为国内首创的靶向药,同时被美国FDA批准进行临床试验,主要用于治疗严重影响人类生命健康的重大疾病如恶性肿瘤、免疫系统疾病等。其中,艾森医药自主开发的中国首个、与国际同步研发的第三代肺癌小分子靶向新药艾维替尼,于2018年6月向国家药监局提交了新药注册上市申请(NDA),8月被纳入优先审评程序,并已启动了美国、法国和西班牙等国际临床研究。它在中国的获批上市,将是国际上第二个上市的第三代EGFR抑制剂,也将填补国产第三代肺癌靶向新药的空白,打破进口垄断,未来还有望成为肺癌领域第一个进入国际市场的国产新药。艾森医药珍视每一位患者的生命和健康,将努力为广大患者提供更新、更安全和更有效的治疗药物。


 



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浙江艾森药业有限公司

成立于2015年11月,位于浙江省衢州市。由艾森医疗(ACEA Therapeutics)公司全资拥有,是艾森新药研制的主要组成部分和新药业务发展的重要支柱。公司一期建设为马来酸艾维替尼新药生产项目,主要用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌。该项目建成后,将形成年产2吨艾维替尼原料药、3000万粒艾维替尼胶囊的产能。艾森将通过更多创新药物的开发上市,将其打造成国内领先的创新药物生产基地。