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  • 2018.12

    艾维替尼获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划立项( 2018.01 -2020.12 )

  • 2018.09

    艾森生物科学有限公司(ACEA Biosciences Inc.)加入安捷伦科技有限公司

  • 2018.08

    艾维替尼被纳入优先审评程序

  • 2018.06

    艾维替尼NDA(新药申请)获国家CDE受理

  • 2017.11

    AC0058TA获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划立项( 2017.01 -2020.12 )

  • 2017.09

    艾森医疗(香港)有限公司(ACEA Therapeutics (HongKong) Inc.)在中国香港特别行政区成立

  • 2017.07

    艾森医疗有限公司(ACEA Therapeutics Inc.)在美国加利福尼亚州“生物谷”圣地亚哥成立

  • 2017.06

    AC0058TA在美国完成I期临床研究

  • 2016.08

    艾维替尼获中国CFDA Ⅱ/Ⅲ期临床批准(批件号:2016L08001、 2016L08002 、2016L08003)
    艾维替尼临床前研究论文首次在美国肿瘤主流期刊《Molecular Cancer Therapeutics》发表

  • 2016.06

    艾维替尼在中国的第二阶段关键临床研究启动

  • 2016.05

    AC0058TA在美国开展Ⅰ期临床试验

  • 2016.02

    AC0058TA获国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理

  • 2015.12

    新药AC0058TA获美国FDA临床批准(IND 127243)

  • 2015.11

    浙江艾森药业有限公司成立

  • 2014.12

    艾维替尼在中国的首次人体Ⅰ期临床试验启动

  • 2014.10

    艾维替尼在美国的Ⅰ期临床试验启动

  • 2014.09

    国内首个第三代EGFR抗肿瘤靶向新药艾维替尼同时获中国CFDA临床批准(批件号2014L01678)和美国FDA临床批准(IND 123478)

  • 2013.09

    艾森医药获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划立项——企业创新药物孵化基地( 2013.1 -2015.12 )

  • 2010.01

    杭州艾森医药研究有限公司成立

  • 2008.07

    杭州市政府和艾森生物共同建设的杭州高通量新药筛选中心授牌成立

  • 2008.03

    艾森首个国家1.1类抗肿瘤新药氟莱哌素获CFDAⅠ期临床批准(注射液临床批件号:2008L01597)

  • 2003.09

    艾森生物(杭州)有限公司成立

  • 2002.05

    艾森生物科学有限公司(ACEA Biosciences Inc.)在美国加利福尼亚州“生物谷”圣地亚哥成立